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6月16日，山西省药监局举行新闻发布会，就我省全面贯彻实施新修订《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）有关情况进行了介绍。《条例》充分体现了新、优、全、严的特点，保障医疗器械质量安全，促进产业依法规范发展，推进科学监管能力建设，确保医疗器械“研”得科学、“产”得安全、“管”得严格、“用”得放心，切实守护群众用械安全。
新修订《医疗器械监督管理条例》于今年6月开始施行，重点从四个方面进行了修订：落实医疗器械审评审批制度改革要求，进一步夯实企业主体责任；巩固“放管服”改革成果，优化审批备案程序，对创新医疗器械实行优先审批，释放市场创新活力，进一步减轻企业负担；加强对医疗器械全生命周期和全过程监管，提高监管效能；加大对违法行为的处罚力度，提高违法成本。
下一步，省药监局将创新宣传形式和手段，强化执法人员和企业的培训学习；坚持慎终如始，确保防疫用械物资安全；坚持风险治理，健全完善不良事件监测体系建设，构筑医疗器械风险防控坚实防线；坚持责任治理，推进地方政府、监管部门、企业等各方责任落实到位，形成社会共治格局；坚持智慧监管，加快实施医疗器械唯一标识工作，提升监管整体效能；坚持“三个服务”，扶持重点企业、支持产业园区、助力大型物流企业做大做强，推动医疗器械产业高质量发展。（记者 孟婷）
