牛津新冠疫苗Ⅲ期试验暂停引热议

      据英国广播公司（BBC）9月9日消息，英国制药公司阿斯利康宣布将暂停新冠疫苗试验，原因是有临床志愿者出现“严重不良反应”。消息令舆论哗然，并导致相关公司股票震荡。

　　该疫苗由阿斯利康和牛津大学联合开发，最近几周进入Ⅲ期临床试验。这项试验有来自美国、英国、巴西和南非各国约3万名参与者。

　　据《纽约时报》报道，英国试验中的一名志愿者被诊断出患有横贯性脊髓炎。这是一种可能由病毒感染引起的脊髓炎症综合征。然而，疾病是否与疫苗有关尚未确认，现在将进行独立调查。

　　美国《波士顿环球报》旗下医疗媒体STAT 9日消息称，阿斯利康制药公司首席执行官帕斯卡·索利奥特说，导致Ⅲ期疫苗试验暂停的这名志愿者病情正在好转。他还表示，该临床试验也因为一名志愿者出现神经系统症状后，于7月中止过一次，但经过进一步检查，该志愿者被诊断出患有多发性硬化症，与新冠疫苗无关。

　　这是自4月份第一批志愿者接种该疫苗以来，试验第二次被暂停。牛津大学团队将此次暂停描述为“常规操作”，称每当其中一项试验出现潜在的无法解释的疾病时，就必须进行调查，以确保试验的严谨性。

　　牛津大学一位发言人表示：“在大型试验中，疾病是偶有发生的，但必须经过独立审查才能核实。”

　　关于重启试验的最终决定将由英国药品和保健品管理局做出，这可能需要几天的时间。但在此之前，美国、英国、巴西和南非等地都将停止疫苗接种试验。

　　另据英国《卫报》9日消息，该疫苗原本预计最早于明年1月开始供应，澳大利亚政府曾斥资17亿澳元购买了3380万支，并向所有澳洲人免费提供。昨日，澳大利亚卫生部长表示，政府正在“采取多样化的新冠疫苗战略，以确保澳大利亚有条件获得成功的疫苗”。

　　《科学美国人》杂志官网9日消息称，在英国新冠疫苗试验暂停后，科学家们认为，现在说此次事件对全球疫苗研发产生何种影响还为时过早，但这一消息向我们发出了信号：即在疫苗获批广泛使用前，全球疫苗研发应保持谨慎，应当通过大型的、合理的试验以确保疫苗的安全性。